À l’occasion de l’entrée en vigueur du nouveau règlement (UE) relatif aux essais cliniques (Clinical Trial Regulation, CTR) — qui a pour objectif une simplification administrative et une harmonisation à l’échelle européenne —, nous vous proposons un atelier spécifique sur les aspects clés du CTR et les nouveaux processus via le système d’information sur les essais cliniques (Clinical trial information system, CTIS).
Le CTIS centralisera dans une plateforme unique le processus de soumission des demandes d’essais cliniques ainsi que l’évaluation et l’autorisation par les États membres.
La formation sera assurée en partenariat avec Calin Lungu, DDCS.
Programme et inscriptions à venir prochainement.