Les 05 et 06 juin 2025 à Montpellier
Guide pratique du RPV France, MAJ GVP Module XVI, Gestion des données personnelles en PV, Comité de Bon Usage, Transition XEVMPD vers PMS,…
Pour sa 7ème année, cette formation détaillera les évolutions réglementaires avec la même méthode : de façon concrète et pratique, en mettant en avant les retours d’expériences.
L’atelier s’adresse aux cadres des laboratoires pharmaceutiques : pharmaciens responsables, responsables de services et chargés d’affaires réglementaires, chargés de pharmacovigilance, de qualité.
Ces cadres auront déjà de l’expérience dans l’industrie pharmaceutique, ainsi qu’une maitrise de l’environnement réglementaire pharmaceutique, nécessaires à l’acquisition, l’entretien et le perfectionnement de ces connaissances.
Programme et inscriptions (cliquez sur l’image) :
