Les 04 et 05 juin 2026 à Montpellier
Evaluation et impact du nouveau règlement, actualisation des modules GVP 6 et 9, retour sur l’analyse d’impact sur la protection des données AIPD (enjeux et méthodologie), retour expérience inspection, différents aspects de la détection de signal et mesures d’efficacité des MARRs…
Comme chaque année, notre atelier de formation vous présentera les évolutions réglementaires et techniques de la pharmacovigilance, de façon concrète et pratique, en mettant en avant les retours d’expériences.
L’atelier s’adresse aux cadres des laboratoires pharmaceutiques : pharmaciens responsables, responsables de services et chargés d’affaires réglementaires, chargés de pharmacovigilance, de qualité.
Ces cadres auront déjà de l’expérience dans l’industrie pharmaceutique, ainsi qu’une maitrise de l’environnement réglementaire pharmaceutique, nécessaires à l’acquisition, l’entretien et le perfectionnement de ces connaissances.