Participez à l’Atelier de Formation du mardi 15 juin 2021
Nouvelles exigences, renforcement de celles en vigueur : le règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux sera mis en application le 26 mai 2021.
Dans un contexte de réformes réglementaires européennes renforçant les exigences relatives à la mise en conformité des dispositifs médicaux, la conception, la production et la mise sur le marché de ces produits de santé sont sujettes à une surveillance accrue des autorités sanitaires et des organismes de marquage CE (organismes notifiés). Les acteurs économiques (fabricants, mandataires, distributeurs et importateurs) doivent connaître la règlementation pour pouvoir maintenir leurs produits sur le marché.
Au cours de cette journée de formation en visioconférence, nous vous présenterons de manière pratique les nouveautés réglementaires de la matériovigilance.
Plus d’information et inscription : Programme (pdf)